《國際海運危險貨物規(guī)則》（簡稱《國際危規(guī)》）是國際海事組織為實施《經(jīng)修訂的1974年國際海上人命安全公約》和《經(jīng)1978年議定書修訂的1973年國際防止船舶造成污染公約》而制定的強制性規(guī)則，在保障包裝危險貨物運輸安全和防止其污染海洋環(huán)境方面發(fā)揮著重要的作用。

　　2010年5月，國際海事組織海上安全委員會第87次會議通過了《國際危規(guī)》的第35套修正案。根據(jù)海上安全委員會第294次會議，《國際危規(guī)》第35套修正案于2011年1月1日起自愿實施，并于2012年1月1日起強制實施。

　　與2008版《國際危規(guī)》相比，2011版雖未作大篇幅的集中修訂，但改動部分零散分布于各章。其中對有關(guān)氣霧劑海運出口包裝進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)定，并對危險貨物的分類要求作了調(diào)整，相應(yīng)調(diào)整了危險貨物一覽表，新增了限量標(biāo)志，修改了包裝容器的標(biāo)記要求。

　　本文就《國際危規(guī)》對氣霧罐包裝的新規(guī)定，進(jìn)行簡單介紹。

　　一、設(shè)計和制造

1、氣霧罐及其封閉裝置的設(shè)計、生產(chǎn)、試驗和裝備須能承受正常運輸中的所有條件，包括疲勞。

2、考慮到科學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步，除貼有UN認(rèn)證標(biāo)記的氣霧罐外，有些氣霧罐可在國家和地區(qū)的范圍內(nèi)使用，符合本規(guī)則以外要求的氣霧罐如果經(jīng)過運輸和使用國家主管機關(guān)的批準(zhǔn)，也可使用。

3、在任何情況下，最低厚度都不得低于設(shè)計和構(gòu)造技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

4、焊接的氣霧罐只允許使用具備可焊接性質(zhì)的金屬。

5、組裝在集合包裝內(nèi)的各氣霧罐容器，必須在結(jié)構(gòu)上作為一個單元予以支撐和固定。氣霧罐的固定方式須能防止容器與容器之間的相對運動及可能會產(chǎn)生有害局部應(yīng)力集中的移動。

6、須防止可能因電作用而受損的不同金屬之間的接觸。

　　二、材料

1、氣霧罐及其危險物質(zhì)直接接觸的封閉裝置的結(jié)構(gòu)材料須不受到所裝擬運輸危險物的影響，也不得引起危險性作用。如催化反應(yīng)或與危險貨物發(fā)生反應(yīng)。

2、氣霧罐及其封閉裝置須使用設(shè)計和構(gòu)造技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及擬采用壓力容器運輸?shù)奈镔|(zhì)適用的包裝導(dǎo)則規(guī)定的材料制造。這些材料須按設(shè)計和構(gòu)造技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)具備抗碎裂和應(yīng)力腐蝕裂變的性質(zhì)。

　　三、輔助裝置

1、氣霧罐承受壓力的閥門和其他附件在設(shè)計和構(gòu)造上須使其爆炸壓力至少能承受氣霧罐試驗壓力的1.5倍。

2、氣霧罐閥門的輔助裝置的設(shè)計須能防止在正常運輸和裝卸條件下由于氣霧罐內(nèi)裝物發(fā)生泄漏而導(dǎo)致的危險。閥門及其保護帽須緊固并防止意外開啟。

3、每個氣霧罐的閥門須具備符合規(guī)定的壓力釋放功能。閥門的設(shè)計應(yīng)能防止外部物質(zhì)的進(jìn)入，內(nèi)部氣壓的泄漏及防止內(nèi)部產(chǎn)生危險的過大壓力。壓力釋放裝置須能使氣體直接排放到開敞空氣中，其排放方式應(yīng)能在正常運輸條件下防止放出的氣體對氣霧罐本身產(chǎn)生任何沖擊作用。

　　四、氣霧罐容器的批準(zhǔn)

1、氣霧罐的符合情況須在生產(chǎn)時按主管機關(guān)的要求進(jìn)行評估。氣霧罐須經(jīng)過檢驗機構(gòu)的檢查、試驗和批準(zhǔn)。技術(shù)文件須包括設(shè)計和構(gòu)造的全部規(guī)范和生產(chǎn)及試驗的全部文件。

2、質(zhì)量保證體系須符合主管機關(guān)的要求。

　　五、進(jìn)廠前的檢驗和試驗

1、在生產(chǎn)過程中和生產(chǎn)后須按適用的設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)對氣霧罐進(jìn)行檢驗和試驗，包括：

（1）試驗構(gòu)造材料的機構(gòu)性質(zhì)；

（2）核實最低壁厚；

（3）核實第生產(chǎn)批量材料的同一性；

（4）檢查氣霧罐的內(nèi)部和外部情況；

（5）檢查封閉器閥門的安裝情況；

（6）核實與設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)的一致性；

（7）液壓試驗。氣霧罐須能承受試驗壓力而不發(fā)生超過設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)允許的膨脹（經(jīng)主管機關(guān)同意，液壓試驗可使用氣體代替，只要這種操作不會產(chǎn)生任何危險）。

（8）檢查和評估氣霧罐的制造缺陷并決定對其進(jìn)行維修或報廢；在焊接式氣霧罐的檢驗中，須特別注意其焊接部位；

（9）檢查氣霧罐的標(biāo)記；

2、須抽取足夠數(shù)量的氣霧罐，按標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗和試驗。另外，對于氣霧罐的焊接部位，須按其設(shè)計和制造標(biāo)準(zhǔn)利用無線電、超聲波或其他無損測試方法進(jìn)行檢驗。

　　六、生產(chǎn)商要求

1、生產(chǎn)商須具備制造氣霧罐的技術(shù)能力，并擁有生產(chǎn)所需的一切資源。特別是具備以下資格的人員：

（1）監(jiān)督整個的生產(chǎn)工藝；

（2）完成材料的連接（焊接和卷封、裝配）；

（3）進(jìn)行相關(guān)的試驗。

2、在一切情況下，對生產(chǎn)商的技術(shù)能力的測試須由批準(zhǔn)國主管機關(guān)批準(zhǔn)的檢驗機構(gòu)進(jìn)行。

3、檢驗機構(gòu)的要求：檢驗機構(gòu)須獨立于生產(chǎn)企業(yè)，并有能力實施所要求的試驗、檢查和批準(zhǔn)。

　　七、氣霧罐的試驗

每個充灌了氣霧劑的容器須經(jīng)受在熱水槽中進(jìn)行的試驗或經(jīng)批準(zhǔn)的替代水槽試驗。

1、熱水槽試驗

（1）熱水槽的溫度和試驗的時間須能使內(nèi)壓達(dá)到55℃時達(dá)到壓力（如果50℃時，液相不超過容器容量的95%，可采用50℃）。如果內(nèi)裝物對熱敏感或氣霧罐的某些閥門配件是采用在試驗溫度時會軟化的塑料制成，則試驗溫度可選定在20℃和30℃之間。此外，每2000個氣霧罐中須選一個進(jìn)行較高溫度的試驗。

（2）氣霧罐須不發(fā)生泄漏或永久變形。

2、替代方法

在主管機關(guān)批準(zhǔn)下，可以使用能提供同等安全水平的替代方法，但須符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

（1）質(zhì)量體系：氣霧罐和配件生產(chǎn)商須有一套質(zhì)量體系。質(zhì)量體系實施的程序，須確保所有泄漏或變形的氣霧罐全部報廢而不交付運輸。質(zhì)量體系須包括：

（a）組織結(jié)構(gòu)和職責(zé)描述；

（b）將采用的相關(guān)檢查和試驗、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證以及操作程序說明；

（c）質(zhì)量記錄，如檢查報告、試驗數(shù)據(jù)、校準(zhǔn)數(shù)據(jù)和證書；

（d）管理評審，以確保質(zhì)量體系有效的運行；

（e）文件控制程序和修改程序；

（f）對不合格氣霧罐控制方式；

（g）對相關(guān)人員的培訓(xùn)計劃和資格檢定程序；

（k）確保到最后產(chǎn)品無損壞程序。

首次審核和定期審核的實施須滿足主管機關(guān)的要求。這些審核須確保經(jīng)過批準(zhǔn)的體系始終是充分和有效的。對已經(jīng)過批準(zhǔn)的體系所做的任何改動須提前通知主管機關(guān)。

（2）氣霧罐充灌前的壓力和泄漏試驗：每個空氣霧罐須經(jīng)受一個等于或大于充灌后氣霧罐在55℃時達(dá)到的最大壓力值的壓力（如果50℃時，液相不超過容器容量的95%，可采用50℃）。這一壓力須至少是氣霧罐設(shè)計壓力的三分之二。如果任何氣霧罐在試驗壓力時顯示泄漏速率等于或大于3.3×10-2毫巴?升/秒、變形或其它缺陷，必須將其廢棄。

（3）氣霧罐充灌后試驗

充灌前，充灌商須確保卷邊或封蓋設(shè)備安裝正確，并使用了規(guī)定的充灌器。

每個充灌后氣霧罐須稱量并進(jìn)行泄漏試驗。泄漏檢測設(shè)備須具備足夠的靈敏度以便能夠至少檢測到泄漏速率為20℃時的2.0×10-3毫巴?升/秒。

任何充灌后的氣霧罐出現(xiàn)泄漏、變形或超重，必須將其廢棄。

3、特種情況的試驗

如果氣霧罐它們需要消毒又可能受到水槽試驗的影響，在主管機關(guān)批準(zhǔn)下，該氣霧罐可不必遵守?zé)崴墼囼灥囊?guī)定。但必須遵守下列規(guī)定：

（1）它們包括不易燃?xì)怏w和不燃?xì)怏w。

（a）包括構(gòu)成醫(yī)藥、獸藥或類似用途的藥物產(chǎn)品構(gòu)成部分的其他物質(zhì)；

（b）包括使用在藥物產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的其他物質(zhì)；

（c）或者使用在醫(yī)藥、獸藥或類似應(yīng)用的物質(zhì)。

（2）生產(chǎn)商所用的泄漏檢測和額定壓力試驗替代方法須達(dá)到同等安全水平，如氦檢測和水槽試驗，以在每一批產(chǎn)品中至少從2000個樣品中選取1個的統(tǒng)計方法；

（3）根據(jù)上述規(guī)定，藥物產(chǎn)品是在國家衛(wèi)生管理部門授權(quán)下制造的。如果主管機關(guān)認(rèn)為必要，須遵守世界衛(wèi)生組織（WHO）的良好制造商規(guī)范的原則。